Vi kan ånde lettet op: Thyroid er stadig tilgængeligt i USA
Den 18. marts 2026, kunne jeg læse noget, jeg havde håbet på: FDA har fjernet deadline for en fjernelse af Thyroid og lægger nu op til en løbende vurdering i stedet for en fast udfasning.
Det er noget af et kursskifte.
- Fra en situation, hvor signalet var:
“Thyroid skal væk …”
…til en situation, hvor budskabet nu er:
- “Thyroid er fortsat tilgængeligt for de 1,5 millioner amerikanere, som får medicinen, og der arbejdes videre med en kommende godkendelse som biologisk lægemiddel.”
De amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) trækker altså i land og ændrer nu markant kurs i sagen om thyroid (NDT). Den tidligere varslede deadline for, at Thyroid skulle gennemgå en godkendelsesproces som biologisk lægemiddel, er fjernet. Kravet om, at patienter skulle skifte behandling til T4-medicin, er også væk.
I stedet lægger FDA nu op til en mere fleksibel, risikobaseret tilgang. På almindeligt dansk betyder risikobaseret tilgang”, at Thyroid fortsat kan være tilgængeligt for patienterne, og at myndighederne kun vil gribe ind, hvis der opstår konkrete problemer med kvalitet, styrke eller sikkerhed.
Det kan vi patienter kun være glade for.
En sag, der aldrig burde have udviklet sig sådan
Thyroid har jo været anvendt i årtier uden nye, alvorlige sikkerhedsproblemer, og brugen er endda stigende i USA – så hvordan kunne det overhovedet komme så vidt?
Det begyndte i august 2025. Pludselig kom FDA med krav om, at Thyroid skulle godkendes som biologisk lægemiddel. Med ét risikerede præparater som Armour Thyroid og NP Thyroid at blive fjernet fra markedet allerede i 2026.
Det skete på trods af, at Thyroid ikke er en ny eller uprøvet medicin. Tværtimod har præparaterne været anvendt i årtier, og som nævnt får 1,5 millioner patienter i USA denne medicin. Brugen af Thyroid er ovenikøbet stigende. Det har været en integreret del af klinisk praksis længe før nutidens godkendelsessystem fik sin nuværende form.
Mistanke om interessekonflikter
Alligevel blev der i august 2025 lagt op til en hurtig og vidtgående ændring – uden dokumentation for, at patienterne ville være bedre stillet uden Thyroid.
Sagen blev ikke mindre kontroversiel af, at der opstod mistanke om, at beslutningen ikke udelukkende var drevet af faglige hensyn. En central, højt placeret FDA-ansat med en udtalt kritisk holdning til NDT havde tidligere relationer til producenten.
Det har ført til spekulationer om, hvorvidt der kan have været personlige motiver – herunder et muligt ønske om at ramme tidligere samarbejdspartnere. Der foreligger dog på nuværende tidspunkt ikke dokumentation for direkte magtmisbrug.
Vi patienter kan kun undre os, når en så vidtgående beslutning træffes hurtigt – og siden rulles tilbage.
Men sagen er ikke slut
Der er stadig ikke en endelig afklaring på Thyroid i USA. Men der er kommet mere ro på.
I sidste ende må vi håbe, at alt dette fører noget godt med sig for os patienter. Når Thyroid opnår den nye godkendelse, slipper vi forhåbentlig for igen og igen at høre, at det er en gammeldags medicin.
Vi patienter behøver altså ikke at frygte en pludselig udfasning af Thyroid. Og for os, der får Erfa Thyroid, nu Thyroid fra Searchlight, er der heller ikke grund til bekymring, da dette præparat er godkendt i Canada og fortsat anvendes dér.
Kilde:
FDA’s Actions to Address Unapproved Thyroid Medications | FDA
Læs mere om Thyroid
Thyroid og Liothyronin mindsker risikoen for tidlig død og demens
FDA kræver godkendelse af Thyroid – trods mere end 100 års anvendelse
Knogler og hjerte har det fint med T3 og Thyroid-behandling
