Folketinget afsatte 17 millioner – hvad er de brugt til?
Sundheds- og Ældreministeriets Eftersyn af tilbud til patienter med lavt stofskifte i 2018 mundede ud i en bevilling på 17 millioner kroner, som skulle bruges til at forbedre behandlingen af os med lavt stofskifte.
Eftersyn af tilbud til patienter med lavt stofskifte kom i stand, fordi vi stofskiftepatienter havde arbejdet sammen.
Jeg havde skrevet breve til politikerne. Det havde mange andre også, både enkeltpersoner, foreninger og Facebook-grupper – med Anett Kromann, stifter af Stofskiftesupport, i spidsen.
Budskabet fra alle patienterne var enslydende:
- Vi kan ikke få behandling, der virker.
- Det anerkendes ikke, at vi faktisk kan have symptomer og være syge, selvom vi får standardbehandling med T4-medicin.
Liselott Blixt og Ellen Thrane Nørby var de politiske hovedkræfter bag Eftersyn af tilbud til patienter med lavt stofskift. Desværre har vi ikke dem i Folketinget længere – men mit håb er, Folketingets nuværende Sundhedsudvalg og sundhedsministeren vil tage sagen alvorligt og få kigget på, om de 17 millioner kroner er brugt godt nok.
Jeg forærer alle medlemmerne af Folketingets Sundhedsudvalg min nye bog, Nu Er Det Din Tur.
Samtidig afleverer jeg alle de historier med eksempler på svigt efter svigt af mennesker med lavt stofskifte, som jeg har fået tilsendt fra jer.
I august 2025 har jeg på min Facebook-side LavtStofskifteINFO
efterlyst historier fra jer med lavt stofskifte.
Historier, som viser, at mennesker med lavt stofskifte bliver svigtet:
- at man ikke bliver sat i behandling, selvom blodprøver viser, at man har lavt stofskifte
- at man ikke får en anden type medicin, hvis man ikke trives på standardbehandlingen
- at lægen ikke tager det alvorligt, når man har symptomer på trods af normal blodprøver
- at T3-medicinen bliver taget fra en, når den gamle læge går på pension
– resultatet er mange symptomer, som den nye læge ikke lægger vægt på - at mange får et helt nyt liv, når de tager til privatlæge og får behandling med T3-medicin – Liothyronin eller Thyroid.
Hvorfor i alverden skal man selv betale for at få behandlet en af de mest udbredte folkesygdomme? - at mange oplever, at deres liv nærmest går på standby – men de får ikke hjælp fra lægen.
Jeg har fået virkelig mange historier. Tak for dem.
Hvis du ikke har sendt din historie endnu, så kan du nå det inden 1. september – send til: helle.sydendal@phmedier.dk
I
I min nye bog, Nu Er Det Din Tur, skriver jeg bl.a. om endokrinologerne Steen Bonnemas og Birthe Nygaards rapport, Rapporten Forskning i lavt stofskifte, en rapport, der er finansieret af Folketingets 17 millioner kroner.
Jeg har skrevet bogen, fordi jeg er så vred over, at mange mennesker ikke får ordentlig behandling for lavt stofskifte. Jeg har selv mit på det tørre, for jeg har råd til at tage til læge i udlandet og selv betale for min medicin. Men det er jo ikke alle, der har det. Og det bør dælme heller ikke være nødvendigt.
ALLE bør kunne få behandling, der virker – om det så er T4-medicin. Liothyronin eller Thyroid, som virker bedst for det enkelte menneske.
Nå, men tilbage til rapporten.
Denne rapport informerer om udvalgt forskning – også en del udenlandsk – som bl.a. viser, at T-medicin foretrækkes af patienterne og ikke er farligt.
Læs mere uddybende om det i min bogen, Nu Er Det Din Tur.
Der findes også en anden rapport, der er finansieret ud af de 17 millioner. Den hedder noget så smukt som:
Smuk er den dog ikke. Den er decideret uhyggelig læsning.
Her er overhovedet ikke fokus på det, der ifølge os patienter har allerstørst betydning for vores mistrivsel, nemlig medicinen.
Der er slet ikke fokus på, at det være en mulighed at ændre på medicinen for at se, om det kan gøre en forskel. Slet ikke.
